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板藍根顆粒中2種關(guān)鍵抗病毒成分的含量分析

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-10-08 09:07【

板藍根顆粒是由中藥板藍根(Isatis indigotica Fort.)經(jīng)水提、醇沉等工藝制備的中成藥產(chǎn)品,具 有清熱解毒、涼血利咽之功效,用于肺胃熱盛引 起的咽喉腫痛、口咽干燥,對急性扁桃體炎有很 好的治療效果。板藍根是國家重點推薦發(fā)展的品 種?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),板藍根具有抗病毒、降血脂、 降血糖、修復肝損傷和抗氧化等藥理作用,含 有生物堿、木質(zhì)素、核苷類、有機酸、多糖等多 種藥效成分,其中(R,S)-告衣春為代表的生物堿 類成分和以直鐵線蓮寧B為代表的木質(zhì)素類成分, 已被證明有明顯的抗病毒活性。

1 儀器與試劑

Agilent 1260 高效液相色譜儀(美國 Agilent 公 司),色譜柱為 Agilent ZORBAX SB-C18 色譜柱 (250 mm×4.6 mm,5 µm);KQ-600VDB 型雙頻數(shù)超聲波自動清洗器(昆山舒美超聲儀器有限公司); MILLI-Q Direct 8 純水儀(美國密理博);BT214D 型電子分析天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公 司);CP225D 型電子分析天平(德國賽多利斯)。 直鐵線蓮寧 B 對照品為實驗室從板藍根藥材 中分離純化得到的高純度單體,并經(jīng)過紫外光譜(UV)、質(zhì)譜(MS)、核磁共振(NMR)等鑒定其結(jié)構(gòu), 利用 HPLC 峰面積歸一化法檢測其純度,純 度>99%;(R,S)-告衣春對照品(中國食品藥品檢定 研究院,批號:111753-201706;純度:100.0%); 板藍根顆粒(白云山和記黃埔中藥有限公司,規(guī)格: 每袋 10 g;批號:D18F019,K18A010,K18A008); 甲醇(分析純,廣州化學試劑廠),甲醇(色譜純, 默克);水為超純水。

2 方法與結(jié)果

采 用 Angilent ZORBAX SB-C18 色譜柱 (250 mm×4.6 mm,5 µm);流動相為甲醇(A)-水(B), 梯度洗脫(0~3 min,3%B;3~25 min,3%→10%B; 25~27 min,10%→25%B;27~45 min,25%B;45~ 50 min,90%B);流速 0.8 mL·min?1 ;紫外檢測器, 波長 224 nm;柱溫 30 ℃;進樣量 10 µL。取直鐵線蓮寧 B 對照 品,精密稱定,加 50%甲醇制成每 1 mL 含 31.8 µg 的溶液,即得。取(R,S)-告衣春對照品,精密稱定, 加 5%甲醇制成每 1 mL 含 23.9 µg 的溶液,即得。 2.2.2 供試品溶液的制備 取板藍根顆粒適量, 研細,精密稱定 1 g,置具塞錐形瓶中,精密加入 5%甲醇 10 mL,稱定質(zhì)量,超聲提取 5 min,再用 相同濃度的甲醇補足丟失質(zhì)量后,過濾,取續(xù)濾 液 25 mL,過 0.45 µm 微孔濾膜,即得。用稀釋倍數(shù)法制成含(R,S)- 告衣春 2.39,4.78,11.95,23.90,35.85,47.80 μg·mL?? 和含直鐵線蓮寧 B 3.18,6.36,15.90,31.80,47.70, 63.60 μg·mL??的混合對照溶液。分別精密吸取系 列濃度的對照品溶液 10 µL,按照“2.1”項下色譜 條件測定,記錄峰面積。以峰面積為縱坐標(y),對照品濃度為橫坐標(x)繪制標準曲線,并進行線 性回歸。結(jié)果表明,(R,S)-告衣春和直鐵線蓮寧 B 在各自的濃度范圍內(nèi),呈良好線性關(guān)系。

3 討論

用 DAD 檢測器對(R,S)-告衣春和直鐵線蓮寧 B 對照品溶液在 190~400 nm 進行紫外掃描發(fā)現(xiàn), (R,S)-告衣春在 240 nm 處有最大吸收,直鐵線蓮寧 B 在 224 nm 和 276 nm 處有最大吸收。為同時實 現(xiàn) 2 個指標成分的準確定量,本實驗考察了 230, 254,280 nm 等檢測波長對定量結(jié)果的影響,發(fā)現(xiàn) 230 nm 處 2 個指標成分均有較高的響應值,且基 線穩(wěn)定,干擾較小。故選擇 230 nm 為檢測波長。本實驗考察了回流提取、超聲提取對提取率 的影響,發(fā)現(xiàn)兩者提取率相近,從操作簡便考慮, 選擇超聲提??;考察了提取溶劑水、5%甲醇、10% 甲醇、20%甲醇、50%甲醇對提取率的影響,發(fā)現(xiàn) 無明顯差別,但部分樣品的水提取液不易通過微 孔濾膜(已考察了 0.22 µm 和 0.45 µm 的聚醚砜、 聚丙烯、尼龍微孔濾膜),推測可能是水提液中某 些黏性成分造成的,亦或是某些樣品中輔料成分 帶來的影響;同時考察了 60,30,10,5 min 不同 提取時間對提取率的影響,發(fā)現(xiàn)沒有明顯差別, 也考察了 5 min 內(nèi)的提取效果,發(fā)現(xiàn)結(jié)果明顯偏低 且無規(guī)律性,推測可能是因提取不充分造成。因 此,從操作簡便快捷、經(jīng)濟環(huán)保、結(jié)果穩(wěn)定可靠 的角度考慮,選擇 5%甲醇超聲提取 5 min。