1 儀器與材料

KQ-100DE 型數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；Sartorius BS 124S 型萬(wàn)分之一電子 分析天平、Sartorius BT 25S 型十萬(wàn)分之一電子分析 天平（北京賽多利斯有限公司）；HH-6 數(shù)顯恒溫水 浴鍋（常州榮華儀器有限公司）；Waters 高效液相 色譜系統(tǒng)（1525 型二元梯度泵，2998 型 PDA 檢測(cè) 器，2707 型自動(dòng)進(jìn)樣器，Breeze 2 色譜工作站，美 國(guó) Waters 公司）。

2 方法與結(jié)果

分別精密稱取迷迭香 酸、異迷迭香酸苷、異槲皮苷、金絲桃苷、咖啡酸 對(duì)照品適量，置 5 mL 量瓶中，分別加甲醇溶解并 稀釋至刻度，制得各對(duì)照品母液；精密吸取 5 種母 液適量，加甲醇稀釋，制成質(zhì)量濃度為 408.800、 122.500、30.360、17.544、29.104 μg/mL 的混合對(duì) 照品溶液。夏枯草藥材（過(guò) 2 號(hào)篩） 約 1 g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加入甲醇 20 mL，稱定質(zhì)量，回流提取 60 min，放至室溫， 再稱定質(zhì)量，用甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻，用微 孔濾膜（0.45 μm）濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

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