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亞硝酸鹽的檢測(cè)(昆山舒美KQ-500DE)

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2020-04-16 14:29【

1 儀器與試劑 


試劑及標(biāo)準(zhǔn):甲醇(德國默克)、亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000 μg/mL,以NO2 - 計(jì))(國家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心)、肉 類食品中亞硝酸鹽質(zhì)控樣(大連中實(shí))。 耗材:0.22 μm 水相針式濾器(聚醚砜)、銀離子小柱(上海安 譜)、鈉離子小柱(上海安譜)、C18 聚合物小柱(上海安譜。)、一次 性注射器(豐臨醫(yī)械)。 樣品:市售袋裝火腿腸。 儀器與設(shè)備 高壓離子色譜 Integrion(賽默飛世爾科技);食物粉碎機(jī) A10(IKA 實(shí)驗(yàn)儀器);超聲波清洗機(jī)(昆山超聲儀器有限公司); Mettler Toledo XS205 分析天平(瑞士梅特勒-托利多公司);低溫離 心機(jī)(平凡儀器);Milli-Q 超純水系統(tǒng)(默克密理博)。 


2 方法流程 


2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備 


移取亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.0 mL 至 100 mL 容量瓶,超純水定 容,得到亞硝酸離子標(biāo)準(zhǔn)使用液,NO2 - 濃度為 10 mg/L。 使用亞硝酸離子標(biāo)準(zhǔn)使用液,加超純水逐級(jí)稀釋,制成系列 標(biāo)準(zhǔn)使用液,亞硝酸根離子濃度為 0.02;0.04;0.06;0.08;0.10; 0.15;0.20 mg/L。以濃度對(duì)峰面積做曲線,計(jì)算相關(guān)系數(shù)。 


2.2 實(shí)驗(yàn)過程 


將樣品制成勻漿,稱取勻漿試樣5.000 g,置于150 mL具塞錐 形瓶中,加入80 mL水,超聲30 min,時(shí)常取出振搖,75 ℃水浴5 min,放置至室溫后,用100 mL容量瓶定容。溶液用濾紙過濾, 10000 r/min離心15 min。取上清液約15 mL,依次通過0.22 μm水 性濾膜針頭、C18柱、Ag柱和Na柱,棄去前面7 mL,收集濾液,上機(jī)進(jìn)樣。同時(shí)取樣品,加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)使用液,測(cè)定亞硝酸 鹽的加標(biāo)回收率。 


2.3 色譜條件 


儀器使用的分析柱是 Dionex IonPac AS11-HC-4 μm(4×250 mm);保護(hù)柱是 Dionex IonPac AG11-HC-4 μm(4×50 mm);柱溫 35 ℃;流速 1.0 mL/min;淋洗液濃度 20 mmol,檢測(cè)時(shí)間 20 min。


3 結(jié)果與討論


品本身含鹽量過高,Ag 柱并不能完全過濾,導(dǎo)致濾液的氯離子 濃度依然很高,色譜分離依然受到很大的影響。經(jīng)過多次的嘗試, 可以先把樣品稀釋一定倍數(shù),再進(jìn)行過濾,使樣品中的氯離子能 夠被 Ag 柱過濾掉大部分,上機(jī)時(shí)提高進(jìn)樣量,在保證方法靈敏 度的同時(shí),把樣品中氯離子的影響消除到最低。通過多次對(duì)比, 最終選擇了將樣品稀釋 100 倍,500 μL 進(jìn)樣的方式。使用高壓離子色譜 儀對(duì)食品中亞硝酸鹽的含量進(jìn)行檢測(cè),通過優(yōu)化了前處理的流程, 有效的去除樣品中的有機(jī)成分、無極陰離子及陽離子的干擾,且 由于使用的是高壓離子色譜儀,使用承壓更高的色譜柱,縮短了 方法運(yùn)行時(shí)間,提高實(shí)驗(yàn)效率。







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