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抗腫瘤活性分析(昆山舒美KQ3200E使用)

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2020-05-07 08:57【

1 儀器與材料 


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2 方法與結(jié)果


在圓底燒瓶 中加入 1 當(dāng)量聚乙二醇單甲醚與 4 當(dāng)量 FmocLys( Boc) -OH,再加入 30 mL CH2Cl2,在 4 當(dāng)量 N,N' - 二環(huán)己基碳二亞胺和 0. 2 當(dāng)量 4 - 二甲基 氨基吡啶的催化下室溫?cái)嚢?48 h 得到縮合產(chǎn)物, 過濾混合物,取濾液用十倍量的乙醇和乙醚冷凍 洗滌沉淀兩次,接著在三氟乙酸條件下脫 Boc 基 團(tuán),進(jìn)一步與布洛芬縮合制得聚乙二醇 - 芴甲氧 羰?;?- 布洛芬( PEG2K -FIbu) 。采用芘熒光探針法測(cè)定 PEG2K -FIbu 的臨界 膠束濃度。芘是具有疏水性的熒光物質(zhì),在膠束 溶液中,芘被包載于膠束的疏水內(nèi)核中,可用芘增 溶于膠束后因所處環(huán)境極性的變化引起 I1 /I3 值的 突變( 膠束形成) 來測(cè)定 PEG2K -FIbu 的 CMC 值。 將 PEG2K -FIbu 配制成一系列質(zhì)量濃度的溶液,分 別加入到含芘的棕色量瓶中,使芘的最終濃度為 6. 0 ×10 - 7 mol·L - 1 ,在 37 ℃ 條件下恒溫超聲 2 h 后室溫避光放置過夜。


3 討論


薄膜分散 法、溶劑揮發(fā)法進(jìn)行考察。溶劑揮發(fā)法選用丙酮 作為 溶 劑,制備的載藥膠束粒 徑偏大,可 達(dá) 250. 4 nm。薄膜分散法過程簡單、耗時(shí)短且膠束 分散均勻,包封率高。實(shí)驗(yàn)考察了不同的成膜溶 劑對(duì)載藥膠束粒徑、PDI、包封率的影響,成膜溶 劑需要對(duì)藥物和聚合物均具有較好的溶解性,能 夠使其充分混合與分散均勻,水化后得到的膠束 才具有更高的包封率和載藥量,分別選用二氯 甲烷、甲醇、乙醇,乙醇毒性低且制備的膠束包封 率高,故選用乙醇作為成膜溶劑。






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