從活血化瘀類中藥中發(fā)現(xiàn)抗血栓活性顯著的 先導(dǎo)化合物已成為新藥研發(fā)的一個(gè)重要途徑,也成 為當(dāng)下藥物研究工作者關(guān)注的重點(diǎn)問題。三棱為 黑三棱科植物黑三棱的 干燥塊莖,屬于破血逐瘀類中藥,具有破血行氣、消 積止痛等功能,臨床常以其炮制品醋三棱入藥治療 血瘀證。近代中西醫(yī)結(jié)合奠基人張錫純亦極為推 崇三棱,譽(yù)之為“化瘀血之要藥”,常與莪術(shù)配伍,有“三棱長(zhǎng)于破血,莪術(shù)長(zhǎng)于破氣”之說?,F(xiàn)代研究 發(fā)現(xiàn),三棱能抗血小板活化和聚集,在抑制血栓形 成過程中發(fā)揮重要作用。
RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);SHZ-Ⅲ減壓抽濾泵(上海知信實(shí)驗(yàn)儀器技術(shù) 有限公司);420型恒溫水箱(江蘇金壇市中大儀器 廠);KQ-250E 型醫(yī)用超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);FA1100型電子分析天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司);METTLER AE240型電子 分析天 平 (瑞 士 梅 特 勒 公 司);PHS2-3C 型 精 密 pH 計(jì)(上海雷磁儀器廠);HPG-280BX 型光照培 養(yǎng)箱(哈爾濱市東聯(lián)電子技術(shù)開發(fā)公司);倒置熒光 顯微鏡(OlympusIX53);BS-200全自動(dòng)生化分析 儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司);ACS-6 型電子秤(山東濟(jì)南風(fēng)華電子衡器有限公司) DMSO(上海生工生物工程股份有限公司,批號(hào) BB02BA0001);阿司匹林(SIGMA,批號(hào) MKCD0957), 花生四烯酸(上海梯希愛化成工業(yè)發(fā)展有限公司,批 號(hào) 3AXZI-SB);鄰 聯(lián) 茴 香 胺 (SIGMA,批 號(hào) MKCC7501);純水(杭州娃哈哈集團(tuán)有限公司)。三 棱藥材購(gòu)自安徽亳州隆泰藥業(yè)有限公司(產(chǎn)地:廣西, 批號(hào)20150401),經(jīng)山東中醫(yī)藥大學(xué)張兆旺教授鑒定 為黑三棱科植物黑三棱的干燥塊莖,符合2015年版 《中國(guó)藥典》一部三棱項(xiàng)下規(guī)定。 斑馬魚為 AB 系3dpf(Dayspostfertilization, 受精后的天數(shù))野生型健康斑馬魚,購(gòu)于國(guó)家斑馬 魚養(yǎng)殖中心,養(yǎng)殖于山東省科學(xué)院生物研究所。涉 及的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)經(jīng)山東省中醫(yī)藥研究院動(dòng)物倫理委 員會(huì)批準(zhǔn),批準(zhǔn)號(hào)2017003。
取醋三棱藥材10g,粉碎至粗 粉,用80%乙醇浸提2次,合并提取液,減壓濃縮得 總提取物浸膏240.9mg。將浸膏懸浮于水中依次 用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇進(jìn)行萃取,減壓回收溶 劑。得到石油醚萃取物37.6mg,乙酸乙酯萃取物 43.5mg,正丁醇萃取物78.5mg,以及剩余水溶性部分54.8mg。4 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/span>
正常的3dpfAB系斑馬魚,隨機(jī)數(shù)字表法分于24孔 板中,每孔板中放置11條,設(shè)置6個(gè)實(shí)驗(yàn)組:即空 白對(duì)照組、血栓模型組(用100μmol·L-1花生四烯 酸處理1h)、陽性對(duì)照組(用22.5μmol·L-1阿司匹 林培養(yǎng)6h后,再加入100μmol·L-1花生四烯酸共 處理1h)、實(shí)驗(yàn)藥物組(總提取 物、石 油 醚 萃 取 部 位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水部位, 根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)確定濃度提取 物 最 終 濃 度 為 100,75, 50,25,10μg·mL-1)培養(yǎng)6h后,再加入100μmol· L-1花生四烯酸共處理1h。
每組隨機(jī)數(shù)字表法挑選10尾斑 馬魚,用鄰聯(lián)茴香胺染色液(精密稱取鄰聯(lián)茴香胺 35.73mg、醋 酸 鈉 85.05 mg,置 50 mL 量 瓶 中,加 30%過氧化氫溶液2.5mL,再用50%乙醇定容,搖 勻)染色,在熒光顯微鏡下觀察染色情況并拍照記錄, 照片拍攝放大倍數(shù)為50倍。用 mage-ProPlus5.1軟 件定量分析斑馬魚心臟紅細(xì)胞染色強(qiáng)度(SI),并計(jì)算 預(yù)防血栓 藥 效(%)=[SI(藥 物 干 預(yù) 組)-SI(模 型 組)]/SI(正常組)-SI(模型組)×100%。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以x±s表示,均數(shù) 比較采用單因素方差分析(One-WayANOVA),所 有統(tǒng)計(jì)學(xué)處理均由SPSS20.0軟件統(tǒng)計(jì)完成。P< 0.05表示差異有顯著性。
分 離 取 “2.1.1”項(xiàng)下乙酸乙酯部位用1.5倍的硅膠拌樣,依 次用丙酮-甲醇(15∶1~1∶1)進(jìn)行梯度洗脫,洗脫液 經(jīng)硅膠薄層鑒別后,合并組成相似的流分,對(duì) Frc.2 和 Frc.3再進(jìn)行反復(fù)硅膠、ODS柱色譜和半制備色 譜純化,最終得到化合物1~11。
三棱抗血栓形成活性部位的篩選 花生四烯 酸誘導(dǎo)構(gòu)建斑馬魚血栓模型并進(jìn)行三棱抗血栓活 性部位的篩選,檢測(cè)結(jié)果表明三棱提取物的4個(gè)萃 取部位中,乙酸乙酯部位對(duì)斑馬魚血栓模型心臟紅 細(xì)胞染色強(qiáng)度顯著增加(P<0.01),具有顯著抑制 血栓形成的作用,正丁醇部位次之,石油醚部位作用最弱。
網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是近年來單靶點(diǎn)藥物研究的基礎(chǔ) 上發(fā)展起來的一門新興學(xué)科,不僅集成了系統(tǒng)生物 學(xué)、網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)與化學(xué)生物學(xué)等學(xué)科,而且還整合 了計(jì)算預(yù)測(cè)與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證等研究方法,已逐漸成為現(xiàn) 代醫(yī)藥研究中的前沿交叉學(xué)科,其所強(qiáng)調(diào)的整體性 與系統(tǒng)性和中醫(yī)藥理論不謀而合,更加適合中醫(yī)藥 的學(xué)術(shù)特點(diǎn)和實(shí)際,能夠很好的指導(dǎo)藥效物質(zhì)的尋 找等。本課題組前期基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法,通過 中藥整合藥理學(xué)平臺(tái)(TCM-IP)分析三棱的抗血栓 形成及抗血小板聚集分子機(jī)制,發(fā)現(xiàn)中樞神經(jīng)“下 丘腦-垂體”系統(tǒng)在三棱發(fā)揮抗血栓形成和抗血小板 聚集過程中發(fā)揮了十分重要的作用。因此,本研 究采用斑馬魚血栓模型作為三棱活性部位篩選的 藥理模型,其作為一種整體模式生物,具有保守的 神經(jīng)系統(tǒng) 構(gòu) 造,可 以 模 擬 中 樞 神 經(jīng) 系 統(tǒng) 的 調(diào) 控 作 用,相比體外細(xì)胞模型,更有利于全面反映中藥三 棱藥效物質(zhì)的作用機(jī)制。