試驗(yàn)選擇以異丁烯酸甲酯（MMA）和異丁 烯酸乙酯（MSDS）為主要原料制備微膠囊壁，以石 蠟作為微膠囊芯材，以室內(nèi)裝飾設(shè)計(jì)材料作為出發(fā) 點(diǎn)，制備了一種微膠囊型石蠟相變材料，并對(duì)其性 能進(jìn)行研究。HD2005W電動(dòng)攪拌器（邢臺(tái)德延科 技）；RTC-G 型 磁 力 攪 拌 器（河 南 佰 年 儀 器）； KHC-C1000g型電子天平（上海凱鴻誠(chéng)稱重設(shè)備）； HTS-576 型 干 燥 箱（昆 山 市 世 測(cè) 精 密 儀 器）； LD-TGA101 型熱重分析儀器（北京航天偉創(chuàng)設(shè) 備）；DZ-DSC300C型差示掃描熱量?jī)x（南京大展檢 測(cè)儀器）；MultiMode8型掃描電子顯微鏡（上海鉑悅 儀器）。

    LPO 引發(fā)劑含量過(guò)高時(shí)，微膠囊型石蠟相變材 料制備過(guò)程中的自由基含量增加，材料的反應(yīng) 速度增大，反應(yīng)劇烈，產(chǎn)生大量的熱量。因這些 熱量無(wú)法及時(shí)分散，導(dǎo)致微膠囊團(tuán)聚、堆積、結(jié) 塊等現(xiàn)象加重。綜上，當(dāng) LPO 引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為 2%時(shí)，試驗(yàn)制備的微膠囊型石蠟相變材料成 型較好。試驗(yàn)成功制備了 微膠囊型石蠟相變材料，且芯材比為2：1時(shí)，微膠囊成 型較好，相變潛熱最高，實(shí)際芯材含量最高。