微塑料的檢測方法尚未形成一個統(tǒng)一的 標(biāo)準(zhǔn)，而作為生物樣品重要的前處理步驟--消解也 沒有一個統(tǒng)一的方法。不同消解方法可能對生物 體內(nèi)微塑料的檢測和提取產(chǎn)生較大的誤差。常用 生物體消解劑有酸法（如 HCl、HNO3 ）、堿法（如 KOH、 NaOH）、氧化劑法（如 30% H2O2 ）、酶法等。為了解不 同消解條件對熒光測定生物體內(nèi)微塑料的影響。KQ2200DE 型超聲振蕩儀（昆山超聲儀器有限公 司）；RF-6000 型熒光分光光度儀（日本島津）；HWS24 型水浴加熱鍋 （一恒科技上海有限公司）；CSHG1 型熒光顯微鏡（Nikon，JAPAN）；電子分析天平 （奧豪斯上海公司）。

    消解溫度在 50~60℃之間熒光強(qiáng) 度降低最小，熒光損失率在 4%左右；但當(dāng)消解溫度 超過 60℃，熒光降低率增加，消解溫度 80℃降低率 達(dá)到 25.8%，可能消解溫度大于 80℃時微球的結(jié)構(gòu) 被破壞。消解時間對熒光強(qiáng)度的影響很小，熒光強(qiáng)度 在 1/6h 和 24h 之間的消解時間變化不大。結(jié)合消化 率的測定結(jié)果，最佳消解條件確定為：溫度 50℃，消 解時間 24h。