考察了 DDP 對 HSA 的響應(yīng)速度，進(jìn)一步探究了不同 pH 值對于 HSA 熒光響應(yīng)的影 響，通過Job’s plot確定了DDP與HSA兩者間的結(jié)合化學(xué)計量比并通過置換實驗探究了兩者的結(jié)合位 點，最后通過熒光滴定實驗測定了其檢出限和結(jié)合常數(shù).ADVANCE III 600 MHz型核磁共振波譜儀（NMR）， Bruker公司； Cary 60型紫外-可見（UV-Vis）光譜 儀，安捷倫科技中國有限公司； Lumina型熒光分光光度計，賽默飛世爾科技中國有限責(zé)任公司； RE-52 型系列旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，上海亞榮生化儀器廠； PHS-3C 型 pH 計，上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司； KQ-100DE型數(shù)控超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司.

    胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸蛋白酶，通過水解賴氨酸和精氨酸殘基的羧 基來切割多肽鏈，它可以裂解HSA蛋白，破壞其一級結(jié)構(gòu). 隨著胰蛋白酶濃度的增加， DDP-HSA復(fù)合物熒光強(qiáng)度逐漸降低，表明HSA的裂解也會影響探針DDP 與HSA的結(jié)合及熒光響應(yīng).